共 7 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078597 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|
| 32 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078700 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/08/03 | 申请机构 | G AND W LABORATORIES INC
|
| 33 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078705 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/08/04 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
|
| 34 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078705 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/02/10 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
|
| 35 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078755 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 125MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
|
| 36 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078755 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
|
| 37 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078755 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
|
| 38 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078790 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 125MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | LUPIN LTD
|
| 39 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078790 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | LUPIN LTD
|
| 40 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078790 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | LUPIN LTD
|