共 7 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078791 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/05/06 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 42 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078791 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/08/04 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 43 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078853 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 125MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/11/25 | 申请机构 | ORCHID HEALTHCARE
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| 44 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078853 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/11/25 | 申请机构 | ORCHID HEALTHCARE
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| 45 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078853 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/11/25 | 申请机构 | ORCHID HEALTHCARE
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| 46 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078919 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 125MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/01/27 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 47 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078979 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 125MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/01/23 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 48 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 079080 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/02/25 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 49 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 079163 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 125MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/05 | 申请机构 | UNICHEM LABORATORIES LIMITED
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| 50 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 079163 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/05 | 申请机构 | UNICHEM LABORATORIES LIMITED
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