共 7 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 077296 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/31 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
|
| 12 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 077296 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/31 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
|
| 13 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 077567 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/01/29 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 14 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 077567 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/01/29 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 15 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 077615 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | NU PHARM INC
|
| 16 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 077615 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | NU PHARM INC
|
| 17 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 077615 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 125MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | NU PHARM INC
|
| 18 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078182 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 125MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | UPSHER SMITH LABORATORIES INC
|
| 19 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078182 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | UPSHER SMITH LABORATORIES INC
|
| 20 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078182 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | UPSHER SMITH LABORATORIES INC
|