共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077846 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 2% BASE |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/10/28 | 申请机构 | HI TECH PHARMACAL CO INC
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| 2 | 药品名称 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE AND TIMOLOL MALEATE |
| 申请号 | 077847 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE; TIMOLOL MALEATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 2% BASE;EQ 0.5% BASE |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/10/28 | 申请机构 | HI TECH PHARMACAL CO INC
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| 3 | 药品名称 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE AND TIMOLOL MALEATE |
| 申请号 | 078201 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE; TIMOLOL MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 2% BASE;EQ 0.5% BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/10/28 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 4 | 药品名称 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078395 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 2% BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/10/28 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 5 | 药品名称 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE AND TIMOLOL MALEATE |
| 申请号 | 078704 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE; TIMOLOL MALEATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 2% BASE;EQ 0.5% BASE |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/09/28 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 6 | 药品名称 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078748 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 2% BASE |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/11/06 | 申请机构 | SANDOZ CANADA INC
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| 7 | 药品名称 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE AND TIMOLOL MALEATE |
| 申请号 | 078749 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE; TIMOLOL MALEATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 2% BASE;EQ 0.5% BASE |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/11/06 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 8 | 药品名称 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078756 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 2% BASE |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/12/04 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 9 | 药品名称 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078981 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 2% BASE |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/04/13 | 申请机构 | ALCON PHARMACEUTICALS LTD
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| 10 | 药品名称 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079186 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 2% BASE |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/11/18 | 申请机构 | LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
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