美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=DOXEPIN HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
73条
共 8 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页31 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071485 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/04/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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32 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071486 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/04/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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33 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071487 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/03/02 | 申请机构 | SANDOZ INC
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34 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071502 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/02/18 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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35 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071521 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/02/18 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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36 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071562 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/03/02 | 申请机构 | SANDOZ INC
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37 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071595 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/11/09 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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38 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071608 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/11/09 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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39 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071609 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE/ML |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1987/11/09 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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40 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071653 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/02/18 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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