美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=DOXEPIN HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共73
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61药品名称DOXEPIN HYDROCHLORIDE
申请号072987产品号001
活性成分DOXEPIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/03/29申请机构WATSON LABORATORIES INC
62药品名称DOXEPIN HYDROCHLORIDE
申请号073054产品号001
活性成分DOXEPIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1990/12/28申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
63药品名称DOXEPIN HYDROCHLORIDE
申请号073055产品号001
活性成分DOXEPIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1990/12/28申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
64药品名称DOXEPIN HYDROCHLORIDE
申请号074721产品号001
活性成分DOXEPIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CONCENTRATE;ORAL规格EQ 10MG BASE/ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期1998/12/29申请机构SILARX PHARMACEUTICALS INC
65药品名称DOXEPIN HYDROCHLORIDE
申请号075924产品号001
活性成分DOXEPIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CONCENTRATE;ORAL规格EQ 10MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/01/15申请机构PHARMACEUTICAL ASSOC INC
66药品名称DOXEPIN HYDROCHLORIDE
申请号201951产品号001
活性成分DOXEPIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 3MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/07/26申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
67药品名称DOXEPIN HYDROCHLORIDE
申请号201951产品号002
活性成分DOXEPIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 6MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/07/26申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
68药品名称DOXEPIN HYDROCHLORIDE
申请号202337产品号001
活性成分DOXEPIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 3MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/01/20申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
69药品名称DOXEPIN HYDROCHLORIDE
申请号202337产品号002
活性成分DOXEPIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 6MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/01/20申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
70药品名称DOXEPIN HYDROCHLORIDE
申请号202510产品号001
活性成分DOXEPIN HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格3MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构PAR PHARM