美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=DOXEPIN HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
73条
共 8 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页61 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072987 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1991/03/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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62 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 073054 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1990/12/28 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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63 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 073055 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1990/12/28 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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64 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074721 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE/ML |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/12/29 | 申请机构 | SILARX PHARMACEUTICALS INC
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65 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075924 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/01/15 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL ASSOC INC
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66 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201951 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 3MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/07/26 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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67 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201951 | 产品号 | 002 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 6MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/07/26 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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68 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202337 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 3MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/01/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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69 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202337 | 产品号 | 002 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 6MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/01/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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70 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202510 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 3MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | PAR PHARM |