美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=DOXEPIN HYDROCHLORIDE"
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73条
共 8 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页11 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070791 | 产品号 | 004 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/05/13 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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12 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070791 | 产品号 | 005 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1986/05/13 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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13 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070792 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MYLAN |
14 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070793 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MYLAN |
15 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070825 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/05/15 | 申请机构 | SANDOZ INC
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16 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070827 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/05/15 | 申请机构 | SANDOZ INC
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17 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070828 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/05/15 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
18 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070931 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/09/29 | 申请机构 | QUANTUM PHARMICS LTD
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19 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070932 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/09/29 | 申请机构 | QUANTUM PHARMICS LTD
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20 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070952 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/03/04 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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