共 4 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 062975 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/03/17 | 申请机构 | WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
|
| 12 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 063097 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/05/21 | 申请机构 | PHARMACHEMIE BV
|
| 13 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 063097 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/05/21 | 申请机构 | PHARMACHEMIE BV
|
| 14 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 063097 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/05/21 | 申请机构 | PHARMACHEMIE BV
|
| 15 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 063277 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/10/26 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
|
| 16 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 063336 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/02/28 | 申请机构 | PHARMACHEMIE BV
|
| 17 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 063336 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/02/28 | 申请机构 | PHARMACHEMIE BV
|
| 18 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 064097 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/09/13 | 申请机构 | WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
|
| 19 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 064140 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/07/28 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
| 20 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 064140 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/07/28 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
|