共 4 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 065515 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/11/08 | 申请机构 | ALVOGEN INC
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| 22 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091418 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/02/15 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 23 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091495 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/18 | 申请机构 | SAGENT PHARMACEUTICALS INC
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| 24 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200146 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/07/18 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 25 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200170 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/10/28 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD
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| 26 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200170 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/10/28 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD
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| 27 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200901 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/02/14 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD
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| 28 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE (LIPOSOMAL) |
| 申请号 | 203263 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE, LIPOSOMAL;INJECTION | 规格 | 20MG/10ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2013/02/04 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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| 29 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE (LIPOSOMAL) |
| 申请号 | 203263 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE, LIPOSOMAL;INJECTION | 规格 | 50MG/25ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2013/02/04 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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| 30 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203622 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/06/27 | 申请机构 | ACTAVIS INC
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