共 14 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | DOXYCYCLINE HYCLATE |
| 申请号 | 061717 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXYCYCLINE HYCLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 2 | 药品名称 | DOXYCYCLINE HYCLATE |
| 申请号 | 061717 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DOXYCYCLINE HYCLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 3 | 药品名称 | DOXYCYCLINE HYCLATE |
| 申请号 | 062031 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXYCYCLINE HYCLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
|
| 4 | 药品名称 | DOXYCYCLINE HYCLATE |
| 申请号 | 062031 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DOXYCYCLINE HYCLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/10/13 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
|
| 5 | 药品名称 | DOXYCYCLINE HYCLATE |
| 申请号 | 062119 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXYCYCLINE HYCLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/05/24 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
|
| 6 | 药品名称 | DOXYCYCLINE HYCLATE |
| 申请号 | 062119 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DOXYCYCLINE HYCLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/05/24 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
|
| 7 | 药品名称 | DOXYCYCLINE HYCLATE |
| 申请号 | 062142 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXYCYCLINE HYCLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 8 | 药品名称 | DOXYCYCLINE HYCLATE |
| 申请号 | 062142 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DOXYCYCLINE HYCLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 9 | 药品名称 | DOXYCYCLINE HYCLATE |
| 申请号 | 062269 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DOXYCYCLINE HYCLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/11/08 | 申请机构 | BLU CARIBE INC
|
| 10 | 药品名称 | DOXYCYCLINE HYCLATE |
| 申请号 | 062269 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DOXYCYCLINE HYCLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BLU CARIBE INC
|