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1	药品名称	DROPERIDOL
	申请号	070992	产品号	001
	活性成分	DROPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	2.5MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/11/17	申请机构	ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
2	药品名称	DROPERIDOL
	申请号	070993	产品号	001
	活性成分	DROPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	2.5MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/11/17	申请机构	ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
3	药品名称	DROPERIDOL
	申请号	071645	产品号	001
	活性成分	DROPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	2.5MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/04/07	申请机构	HOSPIRA INC
4	药品名称	DROPERIDOL
	申请号	071750	产品号	001
	活性成分	DROPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	2.5MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/09/06	申请机构	SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW
5	药品名称	DROPERIDOL
	申请号	071754	产品号	001
	活性成分	DROPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	2.5MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/09/06	申请机构	SOLOPAK LABORATORIES INC
6	药品名称	DROPERIDOL
	申请号	071755	产品号	001
	活性成分	DROPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	2.5MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/09/06	申请机构	SOLOPAK LABORATORIES INC
7	药品名称	DROPERIDOL
	申请号	071941	产品号	001
	活性成分	DROPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	Injectable; Injection	规格	2.5MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	QUAD PHARMS
8	药品名称	DROPERIDOL
	申请号	071942	产品号	001
	活性成分	DROPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	Injectable; Injection	规格	2.5MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	QUAD PHARMS
9	药品名称	DROPERIDOL
	申请号	071981	产品号	001
	活性成分	DROPERIDOL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	2.5MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	1988/02/29	申请机构	HOSPIRA INC
10	药品名称	FENTANYL CITRATE AND DROPERIDOL
	申请号	071982	产品号	001
	活性成分	DROPERIDOL; FENTANYL CITRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	2.5MG/ML;EQ 0.05MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/05/04	申请机构	HOSPIRA INC

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