美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=EMTRICITABINE"
符合检索条件的记录共19条
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11药品名称EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申请号091593产品号001
活性成分EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期申请机构CIPLA LIMITED
12药品名称EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申请号091593产品号002
活性成分EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期申请机构CIPLA LIMITED
13药品名称EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申请号091593产品号003
活性成分EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格300MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期申请机构CIPLA LIMITED
14药品名称EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申请号201806产品号001
活性成分EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格200MG; 300MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期申请机构HETERO LABS UNIT III
15药品名称EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申请号203041产品号001
活性成分EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格600MG; 200MG; 300MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
16药品名称EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申请号203053产品号001
活性成分EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格600MG; 200MG; 300MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期申请机构HETERO LABS LTD V
17药品名称EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申请号204287产品号001
活性成分EFAVIRENZ;EMTRICITABINE;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG;200MG;300MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期申请机构MACLEODS PHARMS LTD
18药品名称EMTRICITABINE;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;NEVIRAPINE
申请号206042产品号001
活性成分EMTRICITABINE;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;NEVIRAPINE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG;300MG;200MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期申请机构MYLAN LABS LTD
19药品名称EFAVIRENZ EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申请号206894产品号001
活性成分EFAVIRENZ EMTRICITABINE;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG;200MG;300MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期申请机构CIPLA LTD