美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ENALAPRIL MALEATE"
符合检索条件的记录共
70条
共 7 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申请号 | 075048 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ENALAPRIL MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/08/22 | 申请机构 | SANDOZ INC
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2 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申请号 | 075048 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ENALAPRIL MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/08/22 | 申请机构 | SANDOZ INC
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3 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申请号 | 075048 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ENALAPRIL MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/08/22 | 申请机构 | SANDOZ INC
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4 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申请号 | 075048 | 产品号 | 004 |
活性成分 | ENALAPRIL MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/08/22 | 申请机构 | SANDOZ INC
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5 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申请号 | 075178 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ENALAPRIL MALEATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2001/03/23 | 申请机构 | APOTEX INC
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6 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申请号 | 075178 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ENALAPRIL MALEATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2001/03/23 | 申请机构 | APOTEX INC
|
7 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申请号 | 075178 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ENALAPRIL MALEATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2001/03/23 | 申请机构 | APOTEX INC
|
8 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申请号 | 075178 | 产品号 | 004 |
活性成分 | ENALAPRIL MALEATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2001/03/23 | 申请机构 | APOTEX INC
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9 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申请号 | 075369 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ENALAPRIL MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/08/22 | 申请机构 | KRKA DD NOVO MESTO
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10 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申请号 | 075369 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ENALAPRIL MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/08/22 | 申请机构 | KRKA DD NOVO MESTO
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