美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
32条
共 4 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 065411 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/20 | 申请机构 | FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC
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| 22 | 药品名称 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 065411 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/25ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/20 | 申请机构 | FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC
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| 23 | 药品名称 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 065445 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/5ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/09/18 | 申请机构 | ACTAVIS TOTOWA LLC
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| 24 | 药品名称 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 065445 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/25ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/09/18 | 申请机构 | ACTAVIS TOTOWA LLC
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| 25 | 药品名称 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 065445 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/09/18 | 申请机构 | ACTAVIS TOTOWA LLC
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| 26 | 药品名称 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090075 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/25ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/03/25 | 申请机构 | HISUN PHARMACEUTICAL (HANGZHOU) CO LTD
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| 27 | 药品名称 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090075 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/03/25 | 申请机构 | HISUN PHARMACEUTICAL (HANGZHOU) CO LTD
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| 28 | 药品名称 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090163 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/25ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/06/24 | 申请机构 | AKORN INC
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| 29 | 药品名称 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090266 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/25ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/15 | 申请机构 | MUSTAFA NEVSAT ILAC SANAYII AS
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| 30 | 药品名称 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090266 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/15 | 申请机构 | MUSTAFA NEVSAT ILAC SANAYII AS
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