美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ESCITALOPRAM"
符合检索条件的记录共
70条
共 7 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申请号 | 077734 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ESCITALOPRAM OXALATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/09/11 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
|
22 | 药品名称 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申请号 | 077798 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ESCITALOPRAM OXALATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | DR REDDYS LABS INC |
23 | 药品名称 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申请号 | 077798 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ESCITALOPRAM OXALATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | DR REDDYS LABS INC |
24 | 药品名称 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申请号 | 077798 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ESCITALOPRAM OXALATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | DR REDDYS LABS INC |
25 | 药品名称 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申请号 | 078032 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ESCITALOPRAM OXALATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/08/28 | 申请机构 | PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
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26 | 药品名称 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申请号 | 078032 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ESCITALOPRAM OXALATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/08/28 | 申请机构 | PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
|
27 | 药品名称 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申请号 | 078032 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ESCITALOPRAM OXALATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/08/28 | 申请机构 | PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
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28 | 药品名称 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申请号 | 078169 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ESCITALOPRAM OXALATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/09/11 | 申请机构 | LUPIN LTD
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29 | 药品名称 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申请号 | 078169 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ESCITALOPRAM OXALATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/09/11 | 申请机构 | LUPIN LTD
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30 | 药品名称 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申请号 | 078169 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ESCITALOPRAM OXALATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/09/11 | 申请机构 | LUPIN LTD
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