美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ESCITALOPRAM"
符合检索条件的记录共70
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21药品名称ESCITALOPRAM OXALATE
申请号077734产品号003
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/11申请机构ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
22药品名称ESCITALOPRAM OXALATE
申请号077798产品号001
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构DR REDDYS LABS INC
23药品名称ESCITALOPRAM OXALATE
申请号077798产品号002
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构DR REDDYS LABS INC
24药品名称ESCITALOPRAM OXALATE
申请号077798产品号003
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构DR REDDYS LABS INC
25药品名称ESCITALOPRAM OXALATE
申请号078032产品号001
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/08/28申请机构PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
26药品名称ESCITALOPRAM OXALATE
申请号078032产品号002
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/08/28申请机构PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
27药品名称ESCITALOPRAM OXALATE
申请号078032产品号003
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/08/28申请机构PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
28药品名称ESCITALOPRAM OXALATE
申请号078169产品号001
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/11申请机构LUPIN LTD
29药品名称ESCITALOPRAM OXALATE
申请号078169产品号002
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/11申请机构LUPIN LTD
30药品名称ESCITALOPRAM OXALATE
申请号078169产品号003
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/11申请机构LUPIN LTD