共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 078003 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/01/26 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 2 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 078003 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/01/26 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 3 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 078279 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/09/25 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 4 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 078279 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/09/25 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 5 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 078936 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/08/02 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 6 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 078936 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/08/03 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 7 | 药品名称 | NAPROXEN AND ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 202461 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM; NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE;375MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/09/27 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 8 | 药品名称 | NAPROXEN AND ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 202461 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM; NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE;500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/09/27 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 9 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 202784 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | BX | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/09/21 | 申请机构 | HETERO LABS LTD UNIT III
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| 10 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 202784 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | BX | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/09/21 | 申请机构 | HETERO LABS LTD UNIT III
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