美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ESTRADIOL"
符合检索条件的记录共
168条
共 17 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | ESTRADIOL |
| 申请号 | 040297 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/04/17 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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22 | 药品名称 | ESTRADIOL |
| 申请号 | 040297 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/04/17 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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23 | 药品名称 | ESTRADIOL |
| 申请号 | 040297 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/04/17 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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24 | 药品名称 | ESTRADIOL |
| 申请号 | 040326 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/04/21 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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25 | 药品名称 | ESTRADIOL |
| 申请号 | 040326 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/04/21 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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26 | 药品名称 | ESTRADIOL |
| 申请号 | 040326 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/04/21 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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27 | 药品名称 | ESTRADIOL VALERATE |
| 申请号 | 040628 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ESTRADIOL VALERATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/10/04 | 申请机构 | SANDOZ CANADA INC
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28 | 药品名称 | ESTRADIOL VALERATE |
| 申请号 | 040628 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ESTRADIOL VALERATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/10/04 | 申请机构 | SANDOZ CANADA INC
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29 | 药品名称 | ESTRADIOL VALERATE |
| 申请号 | 040628 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ESTRADIOL VALERATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/10/04 | 申请机构 | SANDOZ CANADA INC
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30 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 070684 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.035MG;0.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/01/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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