| 61 | 药品名称 | DROSPIRENONE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 077527 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DROSPIRENONE; ETHINYL ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 3MG;0.03MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2008/05/09 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 62 | 药品名称 | LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 077681 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.02MG;0.1MG | |
| 治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2006/05/31 | 申请机构 | MAYNE PHARMA LLC | |
| 63 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 078267 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.02MG;1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2009/09/01 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS OF NEW YORK LLC | |
| 64 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 078323 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG;0.4MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/02/04 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 65 | 药品名称 | ESTRADIOL AND NORETHINDRONE ACETATE | ||
| 申请号 | 078324 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG;0.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2008/04/17 | 申请机构 | BRECKENRIDGE PHARMACEUTICAL INC | |
| 66 | 药品名称 | ESTRADIOL AND NORETHINDRONE ACETATE | ||
| 申请号 | 078324 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG;0.1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/06/09 | 申请机构 | BRECKENRIDGE PHARMACEUTICAL INC | |
| 67 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 078379 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.035MG;0.4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2010/02/23 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 68 | 药品名称 | DROSPIRENONE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 078515 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DROSPIRENONE; ETHINYL ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 3MG;0.02MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2009/03/30 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 69 | 药品名称 | DROSPIRENONE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 078833 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DROSPIRENONE; ETHINYL ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 3MG;0.02MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/11/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 70 | 药品名称 | LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 078834 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.03MG,0.01MG;0.15MG,N/A | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/05/31 | 申请机构 | MAYNE PHARMA LLC | |
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