| 11 | 药品名称 | ESTROPIPATE | ||
| 申请号 | 081214 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ESTROPIPATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1993/09/23 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 12 | 药品名称 | ESTROPIPATE | ||
| 申请号 | 081215 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ESTROPIPATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 3MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1993/09/23 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 13 | 药品名称 | ESTROPIPATE | ||
| 申请号 | 081216 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ESTROPIPATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 6MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1993/09/23 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|