共 7 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | ETODOLAC |
| 申请号 | 075829 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/11/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC FLORIDA
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| 52 | 药品名称 | ETODOLAC |
| 申请号 | 075829 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/11/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC FLORIDA
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| 53 | 药品名称 | ETODOLAC |
| 申请号 | 075943 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/07/26 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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| 54 | 药品名称 | ETODOLAC |
| 申请号 | 075943 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/07/26 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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| 55 | 药品名称 | ETODOLAC |
| 申请号 | 075943 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/07/26 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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| 56 | 药品名称 | ETODOLAC |
| 申请号 | 076004 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/12/03 | 申请机构 | APOTEX INC ETOBICOKE SITE
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| 57 | 药品名称 | ETODOLAC |
| 申请号 | 076004 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/12/03 | 申请机构 | APOTEX INC ETOBICOKE SITE
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| 58 | 药品名称 | ETODOLAC |
| 申请号 | 076174 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/03/13 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 59 | 药品名称 | ETODOLAC |
| 申请号 | 076174 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/03/13 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 60 | 药品名称 | ETODOLAC |
| 申请号 | 076174 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/03/13 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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