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21	药品名称	FAMOTIDINE
	申请号	075607	产品号	001
	活性成分	FAMOTIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/05/10	申请机构	SANDOZ INC
22	药品名称	FAMOTIDINE
	申请号	075607	产品号	002
	活性成分	FAMOTIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/05/10	申请机构	SANDOZ INC
23	药品名称	FAMOTIDINE
	申请号	075610	产品号	001
	活性成分	FAMOTIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2002/03/12	申请机构	APOTEX INC
24	药品名称	FAMOTIDINE
	申请号	075611	产品号	001
	活性成分	FAMOTIDINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2001/07/23	申请机构	APOTEX INC
25	药品名称	FAMOTIDINE
	申请号	075611	产品号	002
	活性成分	FAMOTIDINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2001/07/23	申请机构	APOTEX INC
26	药品名称	FAMOTIDINE PRESERVATIVE FREE
	申请号	075622	产品号	001
	活性成分	FAMOTIDINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	10MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2001/04/16	申请机构	AMPHASTAR PHARMACEUTICALS INC
27	药品名称	FAMOTIDINE
	申请号	075639	产品号	001
	活性成分	FAMOTIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/12/12	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
28	药品名称	FAMOTIDINE
	申请号	075639	产品号	002
	活性成分	FAMOTIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/12/12	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
29	药品名称	FAMOTIDINE
	申请号	075650	产品号	001
	活性成分	FAMOTIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/09/14	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC
30	药品名称	FAMOTIDINE
	申请号	075650	产品号	002
	活性成分	FAMOTIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/09/14	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC

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