美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=FENOFIBRATE"
符合检索条件的记录共
43条
共 5 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页31 | 药品名称 | FENOFIBRATE (MICRONIZED) |
| 申请号 | 202676 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FENOFIBRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 67MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/10/23 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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32 | 药品名称 | FENOFIBRATE (MICRONIZED) |
| 申请号 | 202676 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FENOFIBRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 134MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/10/23 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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33 | 药品名称 | FENOFIBRATE (MICRONIZED) |
| 申请号 | 202676 | 产品号 | 003 |
活性成分 | FENOFIBRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/10/23 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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34 | 药品名称 | FENOFIBRATE |
| 申请号 | 202856 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FENOFIBRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 48MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/12/07 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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35 | 药品名称 | FENOFIBRATE |
| 申请号 | 202856 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FENOFIBRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 145MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/12/07 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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36 | 药品名称 | FENOFIBRATE |
| 申请号 | 204019 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FENOFIBRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 54MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/08/17 | 申请机构 | LUPIN LTD
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37 | 药品名称 | FENOFIBRATE |
| 申请号 | 204019 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FENOFIBRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 160MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/08/17 | 申请机构 | LUPIN LTD
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38 | 药品名称 | FENOFIBRATE |
| 申请号 | 204475 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FENOFIBRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/06/23 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS
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39 | 药品名称 | FENOFIBRATE |
| 申请号 | 204475 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FENOFIBRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 120MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/06/23 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS
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40 | 药品名称 | FENOFIBRATE |
| 申请号 | 204598 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FENOFIBRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 48MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/07/12 | 申请机构 | HETERO LABS LTD UNIT III
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