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11	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072309	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/17	申请机构	AMERICAN THERAPEUTICS INC
12	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072326	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/17	申请机构	DAVA PHARMACEUTICALS INC
13	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072355	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/17	申请机构	HALSEY DRUG CO INC
14	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072356	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/17	申请机构	HALSEY DRUG CO INC
15	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072357	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/17	申请机构	HALSEY DRUG CO INC
16	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072362	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/17	申请机构	USL PHARMA INC
17	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072394	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/10/17	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
18	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072395	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/10/17	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
19	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072396	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/10/17	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
20	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072407	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/17	申请机构	WATSON LABORATORIES INC

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