符合检索条件的记录共30条
共 3 页 当前第 3 页　　首页　上一页　返回检索页

21	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072429	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/17	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
22	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072437	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/22	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
23	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072438	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/22	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
24	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072472	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/04/30	申请机构	WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
25	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072557	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/29	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
26	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072602	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/10/11	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
27	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072902	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1990/12/21	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
28	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072946	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/04/30	申请机构	WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
29	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072981	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/08/19	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
30	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072982	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/08/19	申请机构	WATSON LABORATORIES INC

©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database