| 11 | 药品名称 | CHILDREN'S FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE HIVES | ||
| 申请号 | 076447 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2011/04/13 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 12 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 076447 | 产品号 | 006 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2011/04/13 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 13 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE HIVES | ||
| 申请号 | 076447 | 产品号 | 007 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2011/04/13 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 14 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 076447 | 产品号 | 008 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 180MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2011/04/13 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 15 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE HIVES | ||
| 申请号 | 076447 | 产品号 | 009 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 180MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2011/04/13 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 16 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076502 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/04/11 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
| 17 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076502 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/04/11 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
| 18 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076502 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 180MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/04/11 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
| 19 | 药品名称 | CHILDREN'S FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 076502 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2011/04/12 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
| 20 | 药品名称 | CHILDREN'S FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE HIVES | ||
| 申请号 | 076502 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2011/04/12 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|