| 21 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 076502 | 产品号 | 006 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2011/04/12 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
| 22 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE HIVES | ||
| 申请号 | 076502 | 产品号 | 007 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2011/04/12 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
| 23 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 076502 | 产品号 | 008 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 180MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2011/04/12 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
| 24 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE HIVES | ||
| 申请号 | 076502 | 产品号 | 009 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 180MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2011/04/12 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
| 25 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076667 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG;120MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2014/11/18 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
| 26 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076707 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 30MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | SANDOZ | ||
| 27 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076707 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 60MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | SANDOZ | ||
| 28 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076707 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 180MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | SANDOZ | ||
| 29 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076970 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 30MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | RANBAXY | ||
| 30 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076970 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 60MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | RANBAXY | ||
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