| 41 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077999 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 60MG; 120MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | SANDOZ | ||
| 42 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 079043 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 180MG;240MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2011/06/22 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
| 43 | 药品名称 | CHILDREN'S FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE HIVES | ||
| 申请号 | 079112 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2012/02/08 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD | |
| 44 | 药品名称 | CHILDREN'S FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 079112 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2012/02/08 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD | |
| 45 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE HIVES | ||
| 申请号 | 079112 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2012/02/08 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD | |
| 46 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 079112 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2012/02/08 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD | |
| 47 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE HIVES | ||
| 申请号 | 079112 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 180MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2012/02/08 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD | |
| 48 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 079112 | 产品号 | 006 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 180MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2012/02/08 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD | |
| 49 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 079115 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 60MG; 120MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | WOCKHARDT | ||
| 50 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 090818 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG;120MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2015/01/29 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE | |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|