| 51 | 药品名称 | CHILDREN'S FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE HIVES | ||
| 申请号 | 091567 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2012/02/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 52 | 药品名称 | CHILDREN'S FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 091567 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2012/02/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 53 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE HIVES | ||
| 申请号 | 091567 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2012/02/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 54 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 091567 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2012/02/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 55 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE HIVES | ||
| 申请号 | 091567 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 180MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2012/02/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 56 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 091567 | 产品号 | 006 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 180MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2012/02/06 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 57 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 201311 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 30MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/07/25 | 申请机构 | ACTAVIS MID ATLANTIC LLC | |
| 58 | 药品名称 | CHILDREN'S FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 202039 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2014/11/19 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC | |
| 59 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 202039 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2014/11/19 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC | |
| 60 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY | ||
| 申请号 | 202039 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 180MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2014/11/19 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC | |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|