美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=FLUOXETINE"
符合检索条件的记录共
101条
共 11 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074803 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/08/02 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 2 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074803 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/30 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 3 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075049 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/08/02 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 4 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075049 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/29 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 5 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075049 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/29 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 6 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075207 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/30 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 7 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075207 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/30 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 8 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075207 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/05/25 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 9 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075245 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/31 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 10 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075245 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/31 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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