美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=FLUOXETINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共97
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71药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078143产品号002
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/01/16申请机构WOCKHARDT LTD
72药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078143产品号003
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/01/16申请机构WOCKHARDT LTD
73药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078572产品号001
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 90MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/03/22申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
74药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078619产品号001
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2008/01/31申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
75药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078619产品号002
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2008/01/31申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
76药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078619产品号003
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/01/31申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
77药品名称OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078901产品号001
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 25MG BASE;EQ 6MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/11/16申请机构SANDOZ INC
78药品名称OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078901产品号002
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 50MG BASE;EQ 6MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/11/16申请机构SANDOZ INC
79药品名称OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078901产品号003
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 25MG BASE;EQ 12MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/11/16申请机构SANDOZ INC
80药品名称OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078901产品号004
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 50MG BASE;EQ 12MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/11/16申请机构SANDOZ INC