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1	药品名称	FLURBIPROFEN
	申请号	074358	产品号	001
	活性成分	FLURBIPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1994/06/20	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
2	药品名称	FLURBIPROFEN
	申请号	074358	产品号	002
	活性成分	FLURBIPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1994/06/20	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
3	药品名称	FLURBIPROFEN
	申请号	074405	产品号	001
	活性成分	FLURBIPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/05/24	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
4	药品名称	FLURBIPROFEN
	申请号	074405	产品号	002
	活性成分	FLURBIPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/05/24	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
5	药品名称	FLURBIPROFEN
	申请号	074411	产品号	001
	活性成分	FLURBIPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/05/31	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
6	药品名称	FLURBIPROFEN
	申请号	074411	产品号	002
	活性成分	FLURBIPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/05/31	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
7	药品名称	FLURBIPROFEN
	申请号	074431	产品号	001
	活性成分	FLURBIPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1995/05/31	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
8	药品名称	FLURBIPROFEN SODIUM
	申请号	074447	产品号	001
	活性成分	FLURBIPROFEN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC	规格	0.03%
	治疗等效代码	AT	参比药物	否
	批准日期	1995/01/04	申请机构	BAUSCH AND LOMB INC
9	药品名称	FLURBIPROFEN
	申请号	074448	产品号	001
	活性成分	FLURBIPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/07/28	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
10	药品名称	FLURBIPROFEN
	申请号	074448	产品号	002
	活性成分	FLURBIPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/07/28	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC

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