共 8 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 018415 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/11/26 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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| 12 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 018419 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/01/31 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
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| 13 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 018419 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/01/31 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
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| 14 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 018419 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/11/13 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
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| 15 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 018420 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/02/26 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
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| 16 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 018487 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 17 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 018487 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 18 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 018507 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/07/30 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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| 19 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 018569 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 20 | 药品名称 | FUROSEMIDE |
| 申请号 | 018569 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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