共 11 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | GABAPENTIN |
| 申请号 | 075539 | 产品号 | 003 |
活性成分 | GABAPENTIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/04/06 | 申请机构 | SANDOZ INC
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22 | 药品名称 | GABAPENTIN |
| 申请号 | 075694 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GABAPENTIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/10/21 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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23 | 药品名称 | GABAPENTIN |
| 申请号 | 075694 | 产品号 | 002 |
活性成分 | GABAPENTIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/10/21 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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24 | 药品名称 | GABAPENTIN |
| 申请号 | 075827 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GABAPENTIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/12/15 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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25 | 药品名称 | GABAPENTIN |
| 申请号 | 075827 | 产品号 | 002 |
活性成分 | GABAPENTIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/12/15 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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26 | 药品名称 | GABAPENTIN |
| 申请号 | 076017 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GABAPENTIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/04/28 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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27 | 药品名称 | GABAPENTIN |
| 申请号 | 076017 | 产品号 | 002 |
活性成分 | GABAPENTIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/04/28 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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28 | 药品名称 | GABAPENTIN |
| 申请号 | 076017 | 产品号 | 003 |
活性成分 | GABAPENTIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/04/28 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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29 | 药品名称 | GABAPENTIN |
| 申请号 | 076017 | 产品号 | 004 |
活性成分 | GABAPENTIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/04/29 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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30 | 药品名称 | GABAPENTIN |
| 申请号 | 076017 | 产品号 | 005 |
活性成分 | GABAPENTIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/04/29 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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