共 7 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 078189 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/09/15 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 42 | 药品名称 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 078189 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 16MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/09/15 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 43 | 药品名称 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 078189 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 24MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/09/15 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 44 | 药品名称 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 078484 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/05/27 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 45 | 药品名称 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 078484 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 16MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/05/27 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 46 | 药品名称 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 078484 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 24MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/05/27 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 47 | 药品名称 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 078898 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/02/17 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 48 | 药品名称 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 078898 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/02/17 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 49 | 药品名称 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 078898 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 12MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/02/17 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 50 | 药品名称 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 079028 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/12/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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