共 5 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077983 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/01/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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2 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077983 | 产品号 | 002 |
活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/01/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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3 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078339 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | HOSPIRA WORLDWIDE, INC
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4 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078339 | 产品号 | 002 |
活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | HOSPIRA WORLDWIDE, INC
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5 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078433 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL INC
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6 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078433 | 产品号 | 002 |
活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL INC
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7 | 药品名称 | GEMCITABINE |
| 申请号 | 078460 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GEMCITABINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE; INJECTION | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | EUROHLTH INTL |
8 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078759 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | CIPLA LTD
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9 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078759 | 产品号 | 002 |
活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | CIPLA LTD
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10 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079160 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | ACTAVIS TOTOWA LLC
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