共 5 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077983 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/01/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 2 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077983 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/01/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 3 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078339 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | HOSPIRA WORLDWIDE, INC
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| 4 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078339 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | HOSPIRA WORLDWIDE, INC
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| 5 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078433 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL INC
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| 6 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078433 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL INC
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| 7 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078759 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 8 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078759 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 9 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079160 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | ACTAVIS TOTOWA LLC
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| 10 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079160 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | ACTAVIS TOTOWA LLC
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