共 5 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200795 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/5.26ML (38MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2011/08/04 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 32 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200795 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1GM/26.3ML (38MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2011/08/04 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 33 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200795 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2GM/52.6ML (38MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2011/08/04 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 34 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202031 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/05/07 | 申请机构 | LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
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| 35 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202031 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/05/07 | 申请机构 | LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
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| 36 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202063 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/11 | 申请机构 | EMCURE PHARMACEUTICALS LTD
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| 37 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202063 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/11 | 申请机构 | EMCURE PHARMACEUTICALS LTD
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| 38 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202485 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/05/07 | 申请机构 | JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD
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| 39 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202485 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/05/07 | 申请机构 | JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD
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| 40 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202997 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/05/07 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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