美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=GEMFIBROZIL"
符合检索条件的记录共
18条
共 2 页 当前第 2 页 首页 上一页 返回检索页11 | 药品名称 | GEMFIBROZIL |
| 申请号 | 077836 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GEMFIBROZIL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/07/27 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
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12 | 药品名称 | GEMFIBROZIL |
| 申请号 | 078012 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GEMFIBROZIL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/03/26 | 申请机构 | BLU CARIBE INC
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13 | 药品名称 | GEMFIBROZIL |
| 申请号 | 078207 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GEMFIBROZIL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/06/01 | 申请机构 | IMPAX PHARMACEUTICALS
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14 | 药品名称 | GEMFIBROZIL |
| 申请号 | 078599 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GEMFIBROZIL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/08/16 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS
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15 | 药品名称 | GEMFIBROZIL |
| 申请号 | 079072 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GEMFIBROZIL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/09/13 | 申请机构 | NORTHSTAR HEALTHCARE HOLDINGS LTD
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16 | 药品名称 | GEMFIBROZIL |
| 申请号 | 079239 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GEMFIBROZIL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/12/29 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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17 | 药品名称 | GEMFIBROZIL |
| 申请号 | 202726 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GEMFIBROZIL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/09/16 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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18 | 药品名称 | GEMFIBROZIL |
| 申请号 | 203266 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GEMFIBROZIL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/06/17 | 申请机构 | CADILA PHARMACEUTICALS LTD
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