| 81 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062814 | 产品号 | 008 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/08/28 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 82 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062814 | 产品号 | 009 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 60MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/08/28 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 83 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062814 | 产品号 | 010 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 70MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/08/28 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 84 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062814 | 产品号 | 011 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 80MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/08/28 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 85 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062814 | 产品号 | 012 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 90MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/08/28 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 86 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062814 | 产品号 | 013 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 100MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/08/28 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 87 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062814 | 产品号 | 014 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 120MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/08/28 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 88 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE | ||
| 申请号 | 062932 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 3MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/11/07 | 申请机构 | PACO RESEARCH CORP | |
| 89 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE | ||
| 申请号 | 063106 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1991/11/21 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC | |
| 90 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE | ||
| 申请号 | 063149 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1991/11/21 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC | |
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