美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=GENTAMICIN SULFATE"
符合检索条件的记录共93
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31药品名称GENTAMICIN SULFATE
申请号062413产品号006
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 60MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/11申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
32药品名称GENTAMICIN SULFATE
申请号062413产品号007
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 70MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/11申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
33药品名称GENTAMICIN SULFATE
申请号062413产品号008
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 80MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/11申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
34药品名称GENTAMICIN SULFATE
申请号062413产品号009
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 90MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/11申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
35药品名称GENTAMICIN SULFATE
申请号062413产品号010
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 100MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/11申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
36药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062414产品号001
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1.2MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1983/08/15申请机构HOSPIRA INC
37药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062414产品号002
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1.4MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/15申请机构HOSPIRA INC
38药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062414产品号003
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1.6MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1983/08/15申请机构HOSPIRA INC
39药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062414产品号004
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1.8MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/15申请机构HOSPIRA INC
40药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062414产品号005
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/15申请机构HOSPIRA INC