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1	药品名称	GLIMEPIRIDE
	申请号	076802	产品号	001
	活性成分	GLIMEPIRIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/10/06	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
2	药品名称	GLIMEPIRIDE
	申请号	076802	产品号	002
	活性成分	GLIMEPIRIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/10/06	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
3	药品名称	GLIMEPIRIDE
	申请号	076802	产品号	003
	活性成分	GLIMEPIRIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	4MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/10/06	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
4	药品名称	GLIMEPIRIDE
	申请号	076875	产品号	001
	活性成分	GLIMEPIRIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2005/10/06	申请机构	RANBAXY LABORATORIES LTD
5	药品名称	GLIMEPIRIDE
	申请号	076875	产品号	002
	活性成分	GLIMEPIRIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2005/10/06	申请机构	RANBAXY LABORATORIES LTD
6	药品名称	GLIMEPIRIDE
	申请号	076875	产品号	003
	活性成分	GLIMEPIRIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	4MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2005/10/06	申请机构	RANBAXY LABORATORIES LTD
7	药品名称	GLIMEPIRIDE
	申请号	076875	产品号	004
	活性成分	GLIMEPIRIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	8MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2005/10/06	申请机构	RANBAXY LABORATORIES LTD
8	药品名称	GLIMEPIRIDE
	申请号	076995	产品号	001
	活性成分	GLIMEPIRIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2010/04/27	申请机构	ACTAVIS LABORATORIES FL INC
9	药品名称	GLIMEPIRIDE
	申请号	076995	产品号	002
	活性成分	GLIMEPIRIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2010/04/27	申请机构	ACTAVIS LABORATORIES FL INC
10	药品名称	GLIMEPIRIDE
	申请号	076995	产品号	003
	活性成分	GLIMEPIRIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	4MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2010/04/27	申请机构	ACTAVIS LABORATORIES FL INC

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