共 6 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | GLIPIZIDE |
| 申请号 | 074619 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GLIPIZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/04/04 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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22 | 药品名称 | GLIPIZIDE |
| 申请号 | 074619 | 产品号 | 002 |
活性成分 | GLIPIZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/04/04 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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23 | 药品名称 | GLIPIZIDE |
| 申请号 | 075795 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GLIPIZIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2001/06/13 | 申请机构 | APOTEX INC
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24 | 药品名称 | GLIPIZIDE |
| 申请号 | 075795 | 产品号 | 002 |
活性成分 | GLIPIZIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2001/06/13 | 申请机构 | APOTEX INC
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25 | 药品名称 | GLIPIZIDE |
| 申请号 | 076159 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GLIPIZIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/09/20 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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26 | 药品名称 | GLIPIZIDE |
| 申请号 | 076159 | 产品号 | 002 |
活性成分 | GLIPIZIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/09/20 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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27 | 药品名称 | GLIPIZIDE |
| 申请号 | 076467 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GLIPIZIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/09/08 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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28 | 药品名称 | GLIPIZIDE |
| 申请号 | 076467 | 产品号 | 002 |
活性成分 | GLIPIZIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/11/07 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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29 | 药品名称 | GLIPIZIDE |
| 申请号 | 076467 | 产品号 | 003 |
活性成分 | GLIPIZIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 2.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/03/27 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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30 | 药品名称 | GLIPIZIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077270 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GLIPIZIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/10/28 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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