| 31 | 药品名称 | GLYBURIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076345 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | GLYBURIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2004/02/18 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC | |
| 32 | 药品名称 | GLYBURIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076716 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | GLYBURIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.25MG;250MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2005/06/28 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC | |
| 33 | 药品名称 | GLYBURIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076716 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | GLYBURIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2005/06/28 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC | |
| 34 | 药品名称 | GLYBURIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076716 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | GLYBURIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2005/06/28 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC | |
| 35 | 药品名称 | GLYBURIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076731 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | GLYBURIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.25MG;250MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2004/11/19 | 申请机构 | COREPHARMA LLC | |
| 36 | 药品名称 | GLYBURIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076731 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | GLYBURIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2004/11/19 | 申请机构 | COREPHARMA LLC | |
| 37 | 药品名称 | GLYBURIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076731 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | GLYBURIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2004/11/19 | 申请机构 | COREPHARMA LLC | |
| 38 | 药品名称 | GLYBURIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076821 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | GLYBURIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.25MG;250MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2005/01/27 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 39 | 药品名称 | GLYBURIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076821 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | GLYBURIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2005/01/27 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 40 | 药品名称 | GLYBURIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076821 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | GLYBURIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2005/01/27 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
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