共 6 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078090 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG BASE/4ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/30 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 12 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 078096 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1MG BASE/ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2008/06/30 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 13 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078197 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.1MG BASE/ML (EQ 0.1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/12/31 | 申请机构 | CLARIS PHARMASERVICES
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| 14 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078198 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1MG BASE/ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/30 | 申请机构 | CLARIS PHARMASERVICES
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| 15 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078198 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG BASE/4ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/30 | 申请机构 | CLARIS PHARMASERVICES
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| 16 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078221 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/12/31 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 17 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078258 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1MG BASE/ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/30 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 18 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078258 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG BASE/4ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/30 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 19 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078260 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/12/31 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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| 20 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078262 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.1MG BASE/ML (EQ 0.1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/12/31 | 申请机构 | CIPLA LTD
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