共 6 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078392 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.1MG BASE/ML (EQ 0.1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2007/12/31 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 22 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078522 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.1MG BASE/ML (EQ 0.1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/12/31 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 23 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078531 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1MG BASE/ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/04/30 | 申请机构 | SANDOZ CANADA INC
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| 24 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078531 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG BASE/4ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/04/30 | 申请机构 | SANDOZ CANADA INC
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| 25 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078534 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.1MG BASE/ML (EQ 0.1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/04/30 | 申请机构 | SANDOZ CANADA INC
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| 26 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078564 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1MG BASE/ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/30 | 申请机构 | WOCKHARDT USA INC
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| 27 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078565 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG BASE/4ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/30 | 申请机构 | WOCKHARDT USA INC
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| 28 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078566 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.1MG BASE/ML (EQ 0.1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/02/29 | 申请机构 | WOCKHARDT USA INC
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| 29 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078629 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1MG BASE/ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/12/23 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
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| 30 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078629 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG BASE/4ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/12/23 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
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