共 6 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078678 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/02/13 | 申请机构 | ORCHID HEALTHCARE
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| 32 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078725 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/01/30 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 33 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078808 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.1MG BASE/ML (EQ 0.1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/04/29 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 34 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078835 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1MG BASE/ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/30 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 35 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078835 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG BASE/4ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/30 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 36 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078843 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/02/27 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 37 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078846 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/02/27 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 38 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078863 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.1MG BASE/ML (EQ 0.1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/30 | 申请机构 | BIONPHARMA INC
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| 39 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 078863 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1MG BASE/ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/30 | 申请机构 | BIONPHARMA INC
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| 40 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078880 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG BASE/4ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/30 | 申请机构 | BIONPHARMA INC
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