美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=HALOPERIDOL"
符合检索条件的记录共
127条
共 13 页 当前第 9 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页81 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071617 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL LACTATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1988/12/01 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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82 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071722 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/12/24 | 申请机构 | ROYCE LABORATORIES INC
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83 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071723 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/12/24 | 申请机构 | ROYCE LABORATORIES INC
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84 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071724 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/12/24 | 申请机构 | ROYCE LABORATORIES INC
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85 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071725 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/12/24 | 申请机构 | ROYCE LABORATORIES INC
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86 | 药品名称 | HALOPERIDOL INTENSOL |
| 申请号 | 072045 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL LACTATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/04/12 | 申请机构 | CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
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87 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 072113 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1991/08/27 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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88 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 072121 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/12/24 | 申请机构 | ROYCE LABORATORIES INC
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89 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 072122 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/12/24 | 申请机构 | ROYCE LABORATORIES INC
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90 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 072353 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1991/08/27 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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