| 41 | 药品名称 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 086962 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 42 | 药品名称 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE-HYDROCHLOROTHIAZIDE-RESERPINE | ||
| 申请号 | 087085 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;15MG;0.1MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 43 | 药品名称 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 087213 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1982/02/08 | 申请机构 | SOLVAY PHARMACEUTICALS | |
| 44 | 药品名称 | RESERPINE, HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 087556 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;15MG;0.1MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 45 | 药品名称 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 087608 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1982/02/08 | 申请机构 | SOLVAY PHARMACEUTICALS | |
| 46 | 药品名称 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 087609 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1982/02/08 | 申请机构 | SOLVAY PHARMACEUTICALS | |
| 47 | 药品名称 | RESERPINE, HYDROCHLOROTHIAZIDE, AND HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 087709 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;15MG;0.1MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1982/05/13 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO | |
| 48 | 药品名称 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 087712 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | VANGARD LABORATORIES INC DIV MIDWAY MEDICAL CO | |
| 49 | 药品名称 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 087751 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1982/03/29 | 申请机构 | USL PHARMA INC | |
| 50 | 药品名称 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 087780 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1982/03/29 | 申请机构 | USL PHARMA INC | |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|