| 91 | 药品名称 | IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 090397 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE; IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG;EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2010/11/22 | 申请机构 | BIONPHARMA INC | |
| 92 | 药品名称 | IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE CITRATE | ||
| 申请号 | 090619 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE CITRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 38MG;200MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2009/07/08 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
| 93 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
| 申请号 | 091526 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/26 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC | |
| 94 | 药品名称 | IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 200888 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE; IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG;EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2012/03/05 | 申请机构 | STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD | |
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