| 501 | 药品名称 | VALSARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091654 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | VALSARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 320MG; 12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | TORRENT PHARMS LTD | ||
| 502 | 药品名称 | VALSARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091654 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | VALSARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 320MG; 25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | TORRENT PHARMS LTD | ||
| 503 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091662 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2012/01/27 | 申请机构 | LANNETT HOLDINGS INC | |
| 504 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200180 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2011/01/12 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 505 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200180 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2011/01/12 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 506 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200180 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2011/01/12 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 507 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200435 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;12.5MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/09/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 508 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200435 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;25MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/09/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 509 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200435 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;25MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/09/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 510 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200435 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;25MG;320MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/09/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
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